法国国家科学研究中心在抗艾滋病新药研制方面又取得新进展，合成了一系列被称为ＴＤＳ的抑制艾滋病毒的新型药物分子。研究人员称，在分子杀伤病毒的效率得到进一步提高后，即可进行动物实验和人体实验。
    
　　据法国国家科学研究中心马赛结构生物和微生物所专家洛雷博士介绍，该中心南特研究所专家早在１９９７年就化学合成了ＴＤＳ分子，这种分子可以抑制被艾滋病病毒感染的细胞所分泌的Ｔａｔ毒蛋白。１９９８年，马赛研究所的研究人员又成功地在电脑上模拟合成了ＴＤＳ族分子。这项研究最近已获得了世界上规模最大的医药集团——英国葛兰素史克公司的嘉奖。
    
　　近年的研究发现，艾滋病既与病毒感染有关，又与毒蛋白的作用有关，被艾滋病病毒感染的细胞分泌的Ｔａｔ蛋白对健康细胞的免疫缺损有直接影响。有专家认为，这种毒蛋白可能是人体免疫系统的巨噬细胞和Ｔ淋巴细胞不能消灭受艾滋病病毒感染细胞的主要原因。
    
　　洛雷博士说，现在治疗艾滋病最有效的是“鸡尾酒疗法”，即混合使用蛋白酶抑制剂和第一代抗艾滋病毒药物，但这种方法并不能彻底消灭患者身体中的艾滋病病毒，而他们研究的目的正是要研制与“鸡尾酒疗法”药物不同的药物分子。
    
　　这位专家说，目前法国国家科研中心已经成功地化学合成了３５种ＴＤＳ族分子，他们的下一步任务是要继续增加这族分子的种类，以找到抑制病毒能力更强的分子。他说，在分子有效性通过验证后，他们将会考虑进行动物和人体实验，但即便通过人体实验后，这种新药也还需要５－６年的时间才能投放市场。