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特种蛋白分析仪原理
发布时间02年08月22日 11时45分

  特种蛋白分析仪是近年来国内常购的临床检验设备。其实特定蛋白的分析无论从思路还是技术上都不能算是新东东。由于观念和临床运用的滞后,使其在国内成了新生事物。
    
  使用单一专门化的仪器在国外比较普遍,对于一些非专门化的仪器也常用作单一的测定,如色谱仪,众所周知只要更换分离柱,可以测定多种的成分,但在国外实验室里常用有数十台的色谱仪以避免和减少柱的更换。这样做的好处很明显:首先,能提高效率。由于国外人工成本很高,提高效率成了降低成本的关键,从经济角度是合算的,而国内人工成本低,因而缺少这种意识。其次,能提高检测质量。使用专用仪器可以充分考虑到影响因素,从而在设计、使用上尽量减少误差提高检测量。即使是非专用仪器专用,也可以减少误差,并节约保养和标定成本。
    
  就特种蛋白分析仪本身的历史和分析原理看,也很古老,当然随着技术的发展,检测的项目在不断增加。就仪器而言,在国内市场上的相当一部分是国外八十年代,甚至七十年代的产品。
    
  特种蛋白分析仪的检测原理基本上是免疫比浊一统天下,差别仅在于结构方式上。可以说,一般生化分析仪也能做(当然结果差不少)。比浊检测是很古老的检测方式,在众多比色分析法中,比浊法是最不具备,光学特异性的,因此应用很少。但由于对特殊蛋白的测定要求反应特异性很高,需使用抗原抗体反应的特异性才能达到要求。而比浊法在酶标技术产生前是免疫技术的基本检测手段,如单扩,双扩都是通过比浊来定性或半定量检测的。这了定量,专门为比浊生产的仪器就出现了,即如今特种蛋白分析仪的前身。
    
  比浊法原理:利用光线散射原理,根据雷利散射公式,在一定条件下,透射光与微粒浓度成正比,散射光与微粒浓度成反比。(只适用于低浊度溶液)
    
  特种蛋白分析仪从结构上主要分为透射比浊和散射比浊。
    
  透射比浊,测定的是透射光和浊度的关系。结构简单,设计容易,但受入射光影响大,灵敏度低。
    
  散射比浊,测定散射光和浊度的关系。灵敏度较高,但散射光因微粒大小和性质不同,可呈非均向散射,即不同的角度散射光的强度是不同的,因此利用散射比浊,不同的角度测定特性不同。大致说来,前散射因受血清中白蛋白,脂蛋白的影响小而常用,但不能排除乳糜的干扰。
    
  影响免疫比浊的因素:1.抗原抗体比例。抗原抗体比例对复合物的数量和颗粒大小关系极大,当抗体>抗原时成正相关,当抗体<抗原时成负相关。2.抗体纯度和效价。3.增聚剂。在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如3-4%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其靠近反应,但如浓度不适合,高了会影响其它溶质或产生非特异性聚集影响结果。
    
    

                                   摘自 coolautumn

 

 
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