为了避免重复审批，减轻企业负担，卫生部昨日发布修订的《消毒管理办法》，将一次性使用医疗用品和卫生用品由审批改为备案管理，但消毒剂、消毒器械、生物指示剂和化学指示物须由卫生部实施统一审批。
    
　　修订后的《消毒管理办法》强化了对消毒产品生产过程的卫生监督，明确对消毒产品生产企业实行卫生许可证制度，并规定对进口的一次性使用卫生用品的生产企业实行现场审核制度，达到要求方允许其产品进口销售。这既符合了技术性贸易壁垒协定（TBT协定）中的产品合格评定原则，又与国内产品管理相一致。
    
　　随着市场经济的发展，消毒服务机构迅速发展，服务范围不断扩大，从预防、控制传染病实际出发，《消毒管理办法》增加了对消毒服务机构的监督管理条款，还专门提出了对流动人员用工单位、致病微生物实验室、经营出租旧衣物及洗涤衣物单位、殡仪馆等易传播疾病场所的消毒管理要求。《办法》还加大了监督力度，规定卫生部有权对获得卫生许可批件的消毒剂、消毒器械、生物指示剂和化学指示物进行重新审查，并对处罚条款进行了细化。