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新药审批重点转移:放宽临床前审查 强化临床期验证
发布时间02年08月22日 16时04分

  国家药监局局长郑筱萸在5月17日召开的“第二届中国医药发展论坛——2002年中国医药企业峰会”上透露,今后对新药的审批重点,将从目前的严格临床前审查转到重点强化临床验证方面,鼓励企业积极创制新药。郑筱萸说,新药审批从重视临床前审查转到重视临床试验,放宽临床前审查,让临床来说话,符合“事实是检验真理的惟一标准”的方针。
    

 
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