解脲脲原体和人型支原体是泌尿生殖道感染的常见病原体，主要传播途径为性接触传播和母婴传播。U.u和M.h的血清学检查法在常规实验检查中用处不大，主要原因是有些无症状者也有低滴度的抗体，可能与人群中存在支原体有关。U.u和M.h的实验室检查最好的方法是分离培养、标本中抗原的检测和核酸成分的检测。

™™法国IM 公司生产的MYCOFAST Evolution 2试剂盒主要用于子宫颈、尿道、泌尿道、胃及精液标本中解脲脲原体和人型支原体的检测。该试剂盒省却了常规培养鉴定的一些繁琐步骤，集泌尿道支原体的培养、药敏、鉴定和计数"四合一"，操作简单，结果报告快捷，绝大多数标本均可在24小时内得到所有的检测结果。

™™肺炎支原体是引起呼吸道感染常见病原体之一，随着检测技术的提高，检出M.p感染发病率明显增高，已越来越受到人们的关注。M.p 感染一年四季均可发生，但以8－10月份发病率最高。临床上早期诊断，早期治疗可明显缩短M.p 感染病程。发达国家已将肺炎支原体的实验室诊断列为呼吸道感染性疾病的常规检测项目。目前，用于检测M.p 感染的诊断试验方法有培养分离、冷凝集试验(CAT)、特异性抗体检测及PCR等。M.p 培养分离虽对诊断和鉴别诊断有决定性意义，但其检出率低，技术条件要求高，所需时间很长（37℃，4周），在临床上推广应用仍有困难，因此M.p 的实验室诊断主要依靠血清学试验。常用CAT 作为传统试验辅助诊断M.p感染, 其敏感性和特异性均不理想，漏诊率较高。检测特异性抗体IgG的方法尚不能达到快速诊断的目的，抗原的检测为今后研究发展方向，目前已有用酶免法检测M.p 抗原的试剂盒上市，具有很高的敏感性和特异性。

™™法国IM公司生产的PNEUMOFAST Ag 快速检测试剂盒使用经简化的免疫酶标技术，非常简便、快速并准确敏感地检测各种体液标本、拭子标本、以及液体培养基中肺炎支原体抗原。该试剂盒使用的酶标法将反应过程大大浓缩，省去了普通酶标法的孵育、洗板过程，整个反应耗时仅约10分钟。该试剂盒在每份标本的检测过程中均提供阴性对照，避免了不同标本所带来的个体差异，同时降低了结果判断的主观误差。其敏感性高、特异性强、操作简便，适合于临床常规检测。