初步研究结果表明，检测血样中DNA的遗传失衡将来可能帮助医生发现早期卵巢癌患者。　　

    据发表于11月20日的《美国肿瘤研究所期刊》（Journal of the National Cancer Institute 2002;94:1697-1703）上的论文说，尽管本结论还需要证实，但它有可能对治疗病人有益。　　

    作者－－约翰·霍普金斯大学的史（Le-Ming Shih）和同事报告了一种检测DNA与卵巢癌有关的遗传失衡的方法――数字化单核苷酸多态性（SNP）分析。当部分染色体缺失时，该技术可让研究者逐个计数等位基因的数量来发现遗传失衡。史的研究小组就是用这种技术检查了54位早期或晚期卵巢癌的血样，结果在早期病人中发现87%的等位基因失衡，晚期病人中发现95%。而31位正常人的样本则全都没有。　　

    “数字化SNP检测能非常好地发现卵巢癌”，史约见路透社记者时说，但是，该方法成本较高，而且颇费时间，这些可能限制它的推广使用。下一步是进行临床试验，检查它对更大样本病人的效果，并且对它进行简化，来帮助降低成本。

摘自：《美国肿瘤研究所期刊》