安徽舒城县医院检验科   何平

    恶性肿瘤相关物质群（TSGF），它是数种国际公认的与恶性肿瘤形成生长时促使肿瘤及周边毛细血管大量增殖并释放到外周血液中的因子。TSGF测定以其显著特点对恶性肿瘤诊断具早期性和广谱性而被不少医院应用，但试剂昂贵、成本较高，我科用酶标仪代替分光光度计作TSGF测定的过筛试验，节约试剂近3/4，大大地降低了成本，结果满意，现介绍如下：

1  材料与方法

1.1  仪器：航天牌Zs-2板式酶标仪。
1.2  试剂：由福建新大陆生物技术有限公司提供的肿瘤相关物质联合检测试剂盒。
1.3  方法：取TSGF试剂0.25ml置反应管中，加血清10ml，盖紧盖子，充分混匀。将反应管插入试管架，置100°C沸水浴中加热15分钟，迅速取出并置冷水中冷却5分钟终止反应。将反应液全部移入洗净的酶标法板条中，用酶标仪492nm波长，同体积蒸馏水调零，测定各孔吸光度，查标准曲线得出TSGF单位。标准曲线同条件下制定。

2  结果与讨论

2.1  结果：对152例TSGF测定标本，同时用本法与原法进行测定，结果两法均阳性者45例，两法均可疑者6例，本法可疑原法为阳性者2例，本法阴性原法为可疑者1例，本法阳性原法为可疑者1例，两法均阴性97例。
2.2  讨论 ：本法采用酶标仪代替分光光度计，以原法试剂1/4用量测定TSGF，明显降低了成本。因Zs-2板式酶标仪无470nm波长，我们就近采用450nm 和492nm波长分别作标准曲线，然后在这两种波长下同时测定30例血清标本并与原法作对照，结果492nm 波长下的测定结果更接近于原法，故选用492nm为测定波长。

    从上述结果可见，本法与原法的符合率可达97.4，故认为本法可作为过筛试验。为保证结果的完全可靠，对少数结果可疑者以及单位数在阴性与可疑临界值附近者或单位数在可疑与阳性临界值附近者应以原法加以证实。

摘自《安徽省第八次临床检验医学学术年会论文汇编》