根据科学家于上周四公布的初步研究结果，人们有望通过一项简单的血液化验，发现某种特定的遗传学改变，从而分辨出结肠癌发病的高危人群。

    负责本研究的科学家告诉路透社记者说，这项血液化验已经处于试验阶段，它并不能够发现已经发生结肠癌的患者，但是它能够提示我们哪些是结肠癌发生的高危人群，哪些人能够从额外的筛选措施中受益。Andrew P. Feinberg说：“这些研究结果还只是初步的，尚需要进一步的研究来证实。但是我们希望能够在发病前从人群中分辨出那些结肠癌发生的高危人群。”

    来自约翰霍普金斯大学医学院的Feinberg在接受记者采访时指出，在发现心血管疾病发生的高危人群方面我们已经取得了巨大进展，比如血液中胆固醇水平较高的个体容易发生心血管疾病。这样这部分个体就能够得到早期治疗，甚至在发病前就可以进行预防。他认为：“我们希望最终也能够用类似的方法发现癌症易感者。”Feinberg认为，采用这种新的血液化验方法能够分辨出一部分个体。他们需要经常接受结肠癌筛选。另一方面，结肠癌发生低危人群就可以减少筛选的频率。但是研究人员强调说，如果要证实血液化验阳性的个体将来更容易发生结肠癌还需要做大量的工作。他指出，现在的研究只是了解过去和现在发生肿瘤的危险性，但是却不能预测将来发生肿瘤的危险性。

    在谈到血液化验的实用性时，Feinberg认为还需要使之更加精练，使其更容易实施，更加便宜。这种检测方法是对被称为胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF2）的蛋白质的遗传基因进行遗传印记学研究，这样我们就能够分辨出一个基因是来自母亲，还是来自父亲。

    此前的研究结果显示在结肠癌患者中有大约30％的人存在IGF2基因缺失，而相比之下，在非结肠癌患者中只有10％的人存在这种基因缺失。为了了解这种基因缺失是否能够用于分辨哪些人属于结肠癌发生的高危人群，Feinberg利用以DNA检测为基础的血液化验方法来分析172名接受结肠癌结肠镜检查的患者的遗传学改变。结果发现，在结肠癌患者或者具有结肠癌家族史的患者中，这种基因缺失更为常见。这一研究结果发表于今年3月14日出版的《科学》杂志上。具有结肠癌家族史的患者出现IGF2基因缺失的可能性增加五倍。具有结肠腺瘤家族史的患者出现IGF2基因缺失的可能性要比没有结肠腺瘤家族史的患者增加三倍。而在以往存在结肠癌家族史的患者中出现这种IGF2基因缺失的可能性是非结肠癌患者的22倍。来自North Carolina大学的David F. Ransohoff认为，本研究向着用非介入性方法预测结肠癌的发病危险的目标迈进了一步。他指出，这种检测方法不是直接检测癌症本身，而是预测个体发生结肠癌的易感性。如果这种检测方法的敏感性足够，对于那些结肠癌发生的低危人群，我们可以用这种方法进行筛选。

摘自：路透社