目的:建立庚型肝炎病毒基因(HGV RNA)的定量检测方法.采用荧光转换原理,应用特异荧光物质标记的引物进行逆转录PCR(RT-PCR),检测41例临床血清标本的HGV RNA.结果:与巢式定性PCR结果比较,两者具有相关显著性.以定量实验为标准定性实验的阳性漏检率为3.33%,阴性漏检率为18.1%,两者相对符合率为92.68%.结论:定量检测HGV RNA在定性的基础上提供了量的结果,而且具有特异性强、结果稳定、操作简便等特点.