2003年10月25日，深圳市血液中心和输血医学研究所的国家教育部课题《中国人Rh血型分子背景研究和HD基因分子方法的建立》通过专家认证。该课题在RhD血型的研究上取得了重要的突破，多项成果填补了国国内外的空白，对于临床血型鉴定准确性，提高输血安全有着重要意义。　　

    Rh血型是人类最复杂的血型系统，也是输血医学最重要的血型系统之一。Rh血型D抗原是引起新生儿溶血病的主要血型抗原，也是临床溶血性输血反应的重要抗原物质。深圳市血液中心和输血医学研究所的邵超鹏、熊文、周一炎等科研人员从1999年开始，用了三年的时间，先后筛选了8万多名深圳市无偿献血者，采用国际先进的分子生物学的方法分析RHD基因，取得了重要的进展。　　

    首先，科研人员在国际上首次分析研究了中国汉族人群RhD抗原的基因型分布频率。结果发现，在真实Rh阴性者中，RHD基因完全缺失者占84％；RHD与RHCE融合等位基因携带者占11％；携带不同RHD变异基因的非表达型占5％。由此证明，中国汉族Rh阴性人群具有与高加索人种和非洲黑人不同的RhD分子遗传学背景。该项成果阐明了中国汉族人群RHD基因遗传特点及其机制，为制定适合中国人群Rh血型鉴定的基因分型技术奠定了基础。　　

    其次，科研人员在对中国汉族人群RHD基因变异多样性的群体调查中，在世界上首次发现了7个新的基因变异类型，包括：1个D放散型等位基因、3个非表达RHD等位基因、1个部分D表型融合等位基因、1个非表达型融合等位基因以及1个RHD第七内含子的碱基突变。这些研究成果为丰富人类RHD基因多样性及地域特征的群体遗传学资料作出了贡献，填补了相关领域的空白。　　

    该课题中，科研人员一项引人注目的突破就是在国际上率先建立了一套针对中国汉族人群的RHD基因分型技术。其中，流式细胞术鉴定胎儿RhD血型的方法RHD基因全长编码区序列分析方法等，可以在母亲怀孕的时候通过外周血的DNA检测就能预测出胎儿的Rh血型，预测出Rh新生儿溶血发生的可能性，为及时地采取措施提供科学的依据。

摘自：科技时讯