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骨质疏松症基因发现
发布时间03年11月06日 10时34分

　　
    冰岛研究人员3日宣布新识别出一个与骨质疏松症相关的基因，携带该基因特定变种的人患病风险明显高于常人。　　

    据新一期网络学术刊物《生物科学公共图书馆》报道，冰岛遗传解码公司的研究人员对该国200多个家族进行了分析，其中每个家族都包含多名骨质疏松症患者。分析结果显示，一些家族中的患者在人类20号染色体一个区域上具有遗传共性。在此基础上，研究人员识别出了一个称为BMP2的相关基因，并发现该基因的三个变种或者说三个不同“版本”，会增加骨质疏松症发病风险。携带这三个“版本”中的任何一种，都有可能使人患骨质疏松症的风险增至常人的3倍。

摘自：新华社

 
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