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标本采集检测质量控制的盲区
发布时间03年12月02日 09时42分

  田晓青

    前不久,在北京天坛医院举办的临床实验室新技术、新方法、新思路、新管理研讨班上,虽然诸多现代化的方法、仪器将使临床检验更快捷、更准确,但与会者提到更多的问题是如何控制检测分析前的标本质量。因为检测结果的准确性,不仅依赖于检验者的技术、设备、方法,更依赖检验标本是否合格。

     据中国医师协会检验医师分会副主任委员,北京天坛医院实验诊断中心主任康熙雄教授介绍,目前我国临床检验分析前质量控制需要注意的几个环节是:

    1. 医师应该对患者病情、身体状况进行全面准确的分析和评估,以选择适当的、真正能反映病情的检测项目。如对SARS患者,医师应根据患者的病程来选择对SARS抗原或抗体的检测。因为SARS病毒的IgG抗体通常在发病4周时能检测出来,IgM在发病2周时可以检测出来。如果在发病初期,病人刚出现发热,抗体检测不出来,就排除SARS,势必造成误诊。此外,医师需要了解某些药物对检验结果的影响。

     2. 护士在执行医嘱时,要理解医师的意图,并准确采集标本。如在抢救病人时,护士不明白医师意图、或为了减轻病人痛苦、或图省事,用刚推注了葡萄糖的针管取血检测患者血糖;或在点滴电解质平衡液时通过输液管取血检测血钾、钠等电解质,其结果肯定不能如实反映患者病情。

    3. 运送标本过程延长或常温下标本放置时间过长,或在常温下将标本来回传递,将影响检测结果。如夏天,将尿标本在室温下放置2小时以上,尿中细菌大量繁殖,就可将需从尿中检测的所有物质破坏,其检测结果可想而知。另外一些敏感的、不稳定的肽类,在不规范的运送过程中分解,也会对检测结果造成影响。

    4. 检验科在接受标本时,若没有条码管理或系统管理,容易出现病人标本标记与标本分离,出现检验结果与患者病情不符。

     康教授说,要解决这些问题,一方面要通过临床检验路径进行规范,另一方面要加强系统管理。此外,检验科室还应主动与临床护理人员建立联系,及时沟通,并针对临床检验中容易出现的问题,进行授课。

摘自:中国医学论坛报

 

 
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