北京大学人类疾病基因研究中心邱晓彦副教授等，在肿瘤细胞表达免疫球蛋白研究方面取得重要进展。他们发现癌细胞可以高水平表达免疫球蛋白（Ｉｇ），并且这种癌细胞来源的Ｉｇ具有生长因子样功能。这一观点对免疫学理论提出了挑战和修正，相关论文被国际权威杂志Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ接受发表。

    据邱晓彦副教授介绍，早在１０年前的科研工作中，她就发现了一些非淋巴细胞来源的肿瘤细胞中存在抗原性和分子结构与Ｉｇ类似的分子，当时称之为Ｉｇ样蛋白。而免疫学传统理论早已定论，免疫球蛋白只能由Ｂ淋巴细胞及浆细胞产生，因为在其它的体细胞Ｉｇ基因不发生功能性基因重排，故不会有Ｉｇ分子的产生；同时Ｉｇ分子的生物学活性主要通过补体依赖的细胞毒作用（ＣＤＣ）及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ＡＤＣＣ）等行使体液免疫功能。

    课题组经过８年多的艰难探索，用一系列的实验数据对免疫学传统理论进行了修正。他们发现，除了Ｂ淋巴细胞及浆细胞外，多种上皮来源的肿瘤细胞及一些正常的上皮细胞可产生ＩｇＧ； 这些肿瘤细胞表达的Ｉｇ可变区，其Ｖ、Ｄ、Ｊ片断的使用具有倾向性。体内外实验均显示，非Ｂ细胞来源的Ｉｇ具有新的生长因子样活性，可促进肿瘤细胞的生长和生存，即对Ｉｇ功能又有了新的发现。

    据悉，这一系列研究成果将进一步促进Ｉｇ分子的结构与功能研究、肿瘤发生发展的生物学研究及以肿瘤细胞表达的Ｉｇ分子做为靶点的肿瘤生物治疗研究。

摘自：e民医药网