曾繁玉

    由河南省生物工程技术研究中心、华美生物工程公司和中国疾病预防控制中心病毒所合作研制的新型冠状病毒核酸扩增PCR荧光检测试剂盒，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文。据悉，该试剂灵敏度高，操作不受条件的影响，从采集病人样品到报告结果可在1.5小时内完成。除可用于SAR S临床诊断和病毒定量监测外，还可用于评价疫苗效果，筛查临床用血，进行流行病学调查、患者用药的疗效观察等，具有快速、特异、灵敏等显著特点。

摘自：健康报