汪晓莺等

    以细菌16S rRNA基因为靶序列，利用计算机软件primer5.0，Bioedit设计2条引物-pml、pm2，并建立相应的PCVR方法。采用该PCR方法扩增实验室保留菌株的16S rRNA基因；以人类外周血白细胞基因组DNA、HBV DNA阳性血清以及白色念珠菌为对照，检测该实验方法的特异性；采用倍比稀释的方法进行该实验方法的敏感性实验。结果：用引物pml、pm2对17个不同菌株进行PCR扩增，均得到371 bp左右长度的DNA片段，特异性实验表明，此通用引物与人类基因组DNA、真菌及病毒无交叉反应，敏感性实验表明，用pml、pm2引物进行的PCR扩增可检测出20CFU/ml。

摘自：《南通医学院学报》2003。23（4），379～382