2001年人类基因组序列草图的发表使得两种不同测序方法形成鲜明对比。“私人”Celera序列采用“全基因组随机”法，即把基因组切成小DNA片段，对其各自进行测序，然后根据基因重叠将它们重新排序；“公共”序列采用“克隆顺序”法来对一个染色体上已知位置的大块DNA进行测序。公共测序工作在今后项目中也将采用随机方法，所以了解随机方法的测序能力至关重要。研究人员对最近的序列（公共版本的“Build34”）做了比较，发现随机方法的主要局限性是片段复制不够清楚。在很多情况下，复制是不存在的，导致对基因组大小的估计过低。但这一比较的确为怎样改进算法和杂合策略、以恢复“困难”区域提供了线索。（Analysis,p. 927）与此同时，“国际人类基因组测序组织”已能够供应“Build34”了，这标志着另一个里程碑。对常染色质基因组（转录成RNA的部分），从实用目的来说，测序工作已经结束。（Articles, p. 931; News and Views）

摘自：natureasia