向延根等

    采用PCR技术扩增结核杆菌DNA，并将扩增产物加入预先包被结核杆菌探针的微孔板，再加入结核杆菌显色探针，同时进行微孔板核酸夹心杂交ELISA显色。共检测肺部疾病患者痰标本510例。结果：该法的敏感度为59.3%，特异性为95.0%；阳性预测值为96.3%，阴性预测值为51.4%。结论：PCR-ELISA微孔板杂交技术可快速、准确地检测结核杆菌DNA，是结核病早期诊断和鉴别诊断的可靠实验方法。

摘自：《中国防痨杂志》2003，25（4），264～266