彭黎明，府伟灵，高行军
北京大学深圳医院检验科

    摘要：目的  对Sysmex SeE-9000+HPC（简称SE-9000+HPC）全自动血液分析仪进行系统评价。方法  以国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价标准对其性能进行评价，同时对其全血细胞计数（CBC）的参考范围进行测定。结果  SE-9000+HPC各项指标的线性良好（r>0.995），在室温或4℃条件下至少可稳定48 h；不精密度的CV均<5%；各参数的携带污染率低（<0.01%）；其测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD-1600血细胞分析仪结果间相关性均较好（r>0.97）；高胆红素及高血脂对CBC各参数基本无干扰（P>0.05）；与手工法对943例白细胞分类（DC）结果比较，二者嗜中性粒细胞（N）、淋巴细胞（L）、嗜酸性粒细胞（E）、单核细胞（M）及嗜酸性粒细胞（B）的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182；SE-9000+HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为85.2%、65.5%和73.4%；对276例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒/红细胞筛选的总有效性≥75%；除RBC、Hb及HCT外，843例健康成人的CBC各项指标间无性别差异（P>0.05）。结论  SE-9000+HPC各方面性能良好，测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强，是一种大中型医院实验室对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪。

摘自：《临床检验杂志》2004年第5期