韩燕星  李建农  傅连霞  蒋建东

    摘要：目的  建立检测HIV-1逆转录酶活性的ELISA方法。方法  应用包被的模板和逆转录酶将生物素标记的dUTP掺入，用辣根过氧化物酶反应系统检测酶活性。结果  建立检测HIV-1逆转录酶活性的ELISA方法，并与同位素掺入检测法进行了比较，用ELISA法检测了PFA等药物对HIV-1逆转录酶活性的抑制作用，对ELISA法的重复性、稳定性及用于抑制剂研究的特异性和敏感性进行了评价。结论  HIV-1 RT活性的ELISA检测法具有简便、快速、重复性好、特异性强的特点，适用于抗HIV-1逆转录酶药物的大样品量筛选工作，同并可发展成为高通量技术。

摘自：《中华微生物和免疫学》2004年第9期