樊慧珍等

     应用流感嗜血杆菌编码外膜蛋白特异的P6基因设计产物，通过PCR合成特异探针，采用反向斑点杂交法检测生物素标记DNA，应用于痰标本的检测。结果：只有流感嗜血杆菌扩增出351 bp的DNA片段，该探针能检测出10 ng的细菌DNA，与其他细菌、病毒、真菌无交叉反应。用该方法和培养法分别检测50份痰标本，两者的阳性率分别为30%和22%，差异无显著性（P>0.05）。结论：该方法的建立为临床微生物的检测提供了一条新途径，对流感嗜血杆菌感受染有早期诊断价值。

摘自：《临床检验杂志》2004，22（2），88～90