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缺血性脑卒中患者G蛋白β3亚单位基因C825T多态性及相关危险因素的研究
发布时间05年02月04日 13时41分
 

  谭建聪等

  急性缺血性脑卒中患者72例,按性别、年龄配对设对照组。用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶酶切PCR产物用于基因分型,同时观察血压、体重指数、饮酒、膳食、性格等指标。结果:脑卒中组G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32,CT=0.58,TT=0.10)与对照组(基因型频率CC=0.65,CT=0.32,TT=0.03)比较,差异有显著性(X2=14.6,P<0.01),但在脑卒中患者中有或无原发性高血压亚组之间基因型分布无差异。Logistic回归分析显示,收缩压、GNB3 825T等位基因、饮酒和空腹血糖升高是缺血性脑卒中发病的危险因素,GNB3 825T等位基因对脑卒中的影响不低赖于血压、饮酒等其他危险因素,可能是缺血性脑卒中的独立危险因子。

摘自:《中华老年心脑血管病杂志》2003,5(3),177~180

 
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