郭梅等

     将白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌、都柏林念珠菌和新型隐珠菌的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上，用标记生物素的真菌通用引物扩增经提取的各真菌DNA，与固定在膜上的探针杂交。结果：所用的真菌通用引物可扩增12种临床常见的真菌DNA，扩增片段长度在350 bp左右。8种特异性探针分别与上述真菌PCR扩增产物杂交，结果表明8种探针具有高度的特异性。检测39例临床标本和25例临床分离菌株，PCR-反向杂交法与真菌培养法的结果基本一致，且鉴定时间也由传统培养鉴定方法约需1周的时间缩短至2 d。该法可望成为一种较为快速、敏感和特异的临床诊断方法。

摘自：《中国人兽共患病杂志》2004，20（2），143~146