胎儿的DNA片断能够从母体血液的基因中直接获取。最新的一项研究成果可以通过检测母体血液的基因来检测到胎儿DNA的突变，从而用于检测胎儿是否患有其他遗传疾病，很好地克服了之前采用的羊水产前基因诊断的弊端。　　

    这项新研究发现，非侵入性血液检测现在能够探测到母体中正在生长的胎儿是否患有致命性疾病———β地中海贫血，并促进了遗传疾病检测手段的简化。地中海贫血是一种遗传病，但是不会传染，主要分布在地中海国家及亚洲地区。　　

    在我国，广西、广东和海南为该疾病的高发地。地中海贫血主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，其中β地中海贫血是由β珠蛋白链基因突变所引起的。之前，医生一般用羊膜穿刺术抽取羊水作细胞的DNA分析，进行产前诊断β地中海贫血。但是由于这种检测手段需要用针插入母体腹部从子宫中抽取羊水，因此检测中可能会有1%胎儿遭受损害或是死亡。 　　

    瑞士生物学家从32名怀孕12周的妇女提取血液样本进行研究。结果生物学家发现，虽然母体和胎儿的血液不会直接混合，但是胎盘每天会把含有胎儿DNA的8克血液组织流送到母体血液中，胎儿的DNA片断能够从母体血液的基因中获取。这就是说胎儿DNA的突变能够通过检测母体血液的基因来检测到。　　

    另外，科学家目前正积极试图用同样的原理检测胎儿是否患有遗传性疾病如囊肿性纤维化和家族性白痴病。

摘自：新浪科技