徐   兵等

　　采用PCR联合SSCP分析36例骨髓增生异常综合征（MDS）患者FLT3基因及FLT3及ITD基因突变。结果：36例患者中9例FLT3基因检测阳性，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、慢性粒单核细胞白血病和转变中的RAEB（RAEBT）组FLT3基因检测阳性率显著高于难治性贫血和环形铁粒幼细胞性难治性贫血组（P<0.025）。FLT3基因检测阳性MDS转化为急性髓性白血病时间显著短于FLT3检测阴性患者（P<0.05）。36例MDS患者中有2例出现FLT3/ITD基因突变，RAEB及RAEBT各1例。

摘自：《广东医学》2003，24（11），1186～1188