徐晓刚等

     根据革兰阴性菌和阳性菌23S rRNA基因的差异，在原有2条引物间设计1条革兰阳性菌特异引物。采用多重PCR扩增标准菌株及临床分离株23S rRNA基因，并根据电泳结果初步区分革兰阴性菌或阳性菌。结果：革兰阴性菌株均出现1条DNA电泳条带（约为350 bp），革兰阳性菌株则出现2条电泳条带（约为250和400bp）。该法具有良好的灵敏度、特异性及可重复性，整个检测过程可在3h完成，与常规鉴定结果符合率达100%。

摘自：《检验医学》2004，19（2），131～134