李军燕等

　　用序列特异性引物和荧光染料SYBR Green I聚合酶链式反应方法，对1份已知HLA-DRB1*12的标本和12份未知型别的临床标本进行HLA-DRB1*12位点检测和分型。结果：12份标本的扩增产物经熔解曲线分析，有3份标本为DRB1*12，产物用离心柱纯化后，直接进行DNA测序，结果证实为DRB1*12阳性。结论：SYBR Green I PCR操作简便、结果真如此准确，可成为一种HLA基因分型的新方法。

摘自：《中华检验医学杂志》2003，26（10），597～599