谷小林

   目的 血液分析仪是临床实验室必备的诊断仪器之一，其检测参数的准确性直接影响诊断及治疗，如何规范化的评价血液分析仪是实验室最常见的问题，为此我们以进口全自动血液分析仪为例，对其主要性能进行了规范化的评价。方法 参照国际血液学标准委员会（ICSH）及美国临床实验室标准委员会（NCCLS）文件，对仪器的重复性、携带污染率、线性、相关性及白细胞分类等到性能进行评价。结果 白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）的平均批内精密度（CV）、总变异（TCV）均<2.0%，血小板（PLT）的平均批内精密度（CV）、总变异（TCV）为<3.5%。日间精密度（CV）WBC、RBC、HGB、MCV均<3.5%，PLT为7.9%。与CD-3500全自动血液分析仪检测结果的相关性比较，各参数的相关系数（r）=0.977～0.992。线性范围较宽，不同浓度结果之间r=0.971～0.992；白细胞分类与显微镜检查的相关性比较，中性粒细胞（GRA）r=0.965、中间型细胞（MID）r=0.678、淋巴细胞（LYM）r=0.951。结论 仪器主要指标的评价结果良好，可满足临床需要。

摘自：《临床检验及实验室设备》2004年第4期