谢  维

   人类主要组织相容性复合物(MHC)是一段约3.6 Mb的染色体区段，有220多个基因位点，其中人类白细胞抗原(HLA)等位基因超过2 000个，是迄今所知最复杂、多态态最高的遗传系统。几乎所有的HLA等位基因编码的蛋白质的差别都集中分布在其与抗原肽结合的分子凹槽中。这种差别决定了与抗原肽的结合强度，进而影响抗原肽的提呈，可能是肿瘤易感性的遗传基础之一。以病原微生物感染为诱因的肿瘤、非病原生物直接引起基因或染色体结构变化等原因导致的肿瘤，在与HLA等位基因的易感性上可能存在不同的机制。HLA等位基因的遗传易感性还与人种的遗传背景有关。由于技术上的原因, 目前MHC多态性与肿瘤的遗传易感性研究主要集中在HLA II类等位基因或单倍型。HLA I类及其他MHC区域多态基因的等位基因与肿瘤易感性的研究值得关注。MHC有大量人群频率不一的等位基因和位点之间很强的连锁不平衡，确定HLA等位基因与肿瘤发生的关系仍有困难,家系分析、群体规模的受累姊妹配对分析可获取更多信息。MHC单倍型和SNP分析相结合有利于准确分析MHC区域基因和肿瘤的关系，并鉴定和分析MHC中的新基因。理解MHC遗传多态性与肿瘤易感性对肿瘤的生物治疗有指导意义。

摘自：《现代免疫学》2004年第6期