樊慧珍等

    在肺炎链球菌特异的自溶素基因序列内设计引物，PCR合成1段263 bp的DNA探针，然后用生物素标记的细菌DNA与探针行反向斑点杂交，并将该方法应用于痰样本的检测。结果：所合成的探针具有高度特异性，与其他细菌间无交叉反应，该方法能检测出10 ng细菌DNA。50份痰标本肺炎链球菌培养阳性者8份，杂交阳性者12份，PCR阳性者18份。

摘自：《新医学》2004，35（3），145～146，156