曹立雪等

    根据结核分枝杆菌rpoB基因序列设计寡核苷酸探针并制作基因阵列，用生物素标记的引物扩增结核分枝杆菌rpoB基因突变热点的目的片段，与基因阵列杂交，同时以PCR-SSCP技术及DNA测序法为对照。结果：111株结核分枝杆菌临床分离株经PCR—SSCP分析，41株RFP敏感株SSCP图谱与结核分枝杆菌标准株相同；基因阵列检测结果41株RFP敏感株杂交图谱与标准株完全相同，70株耐RFP临床分离株中，63株检测出rpoB基因突变，检出率为90%；其中37株（53%）531位丝氨酸（Ser）置换，15株（21%）526位组氨酸(His)置换，11株（16%）其他位置的氨基酸置换。基因阵列检测结果与PCR-SSCP及DNA测序结果一致。

摘自：《中华结核和呼吸杂志》2004，27（5），332～335