魏玉香等

     61例乙型病毒性肝炎患者、20例口服华法林抗凝药对照者，采用来源不同、ISI值不同的6种凝血活酶试剂进行凝血酶原时间（PT）测定。病毒性肝炎患者PT结果，当以活动度百分率和比率形式表示时，不同凝血活酶试剂之间差异无显著性（F=1.289，P=0.268；F=1.992，P=0.079）；当以秒数和INR报告方式表示时，差异有极显著性（F=8.491，P=0.0001；F=2.497，P=0.031）。通过Neoplastin与其他5种试剂的PT结果作线性回归分析表明，当结果以活动度百分率表示时，Neoplastin与其他5种试剂之间存在高度一致性；而以秒数、比率和INR表示时，试剂之间不存在一致性。提示PT活动度百分率能使乙型病毒性肝炎中末期患者PT报告方式标准化，口服抗凝剂治疗的患者仅INR能使PT的报告方式标准化。

摘自：《中华检验医学杂志》2004，27（5），324～326