韩秀君等

   目的 探索单细胞扩增前引物延伸法（PEP）全基因组扩增，后续多重巢式聚合酶链反应（MN-PCR）同步扩增人类白细胞抗原（HLA）-A、B和DR基因位点检测技术，进行配制预选研究的价值。方法采用PEP-MN-PCR方法测定单个淋巴细胞和单个胚胎细胞的HLA-A、B和DR基因型。结果 PEP-MN-PCR对单个淋巴细胞的扩增率、扩增准确率、假阴性率和假阳性率分别为91.7%、95.7%、3.0%和1.7%，而单个胚胎细胞则分别为97.7%、97.5%、2.3%和2.6%，两种细胞检测结果比较差异均无显著性意义（P>0.05）。结论 单细胞PEP-MN-PCR检测HLA多基因位点有较高的扩增效率和扩增准确率，具有应用于植入前胚胎遗传学分析，筛选HLA匹配胚胎，提供脐血造血干细胞移植治疗同胞疾病的应用价值。

摘自：《中华检验医学杂志》2004年第4期