李建新等

   目的 建立纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物（PAP）的检测方法。方法 从血浆中纯化PAP作为免疫原制备单克隆抗体（单抗），建立双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），并对该法进行评价。结果 获取了特异针对PAP新抗原的单抗LW3C10，和针对PAP及纤溶酶原（Plg）的单抗LW2B9。对PAP的亲和常数分别为4.69×10-10mol/L、5.62×10-9mol/L。以它们建立的夹心ELISA检测PAP在0～150μg/L范围内线性良好，批内、批间CV分别为4.0%～5.2%、11.2%～13.6%，回收率为85%～105%，加入α2抗纤溶酶（α2AP）及纤溶酶-α2巨球蛋白复合物（P-α2M）不干扰测定，与美国ADI公司PAP试剂盒相关良好（r=0.9629）。急性髓细胞白血病组、急性心肌梗死组、肝病组、健康老年人组的血浆PAP水平显著高于正常对照组（P<0.001）。结论 该法可用于评估纤溶系统激活。

摘自：《中华检验医学杂志》2004年第6期