冯艳铭等

    在TaqMan荧光探针杂交PCR技术检测HBV载量的基础上，结合内标参照的方法指示PCR的扩增效率，建立内标荧光定量PCR技术检测HBV DNA。结果：该法具有很好的特异性、重复性，检测敏感度达到1×104copies/ml；对382例乙肝患者标本测定证实，标志物为HBsAg(+)、HBeAg（+）、抗HBc(+)的血清检出率为100%，标志物为HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清检出率为72.0%，与Roche试剂比较，两者的相关系数为0.987。结论：该法快速、简便、特异性好，能指示病毒感染程度。

摘自：《临床检验杂志》2004，22（5），367～369