韦红等

    针对沙眼衣原体外膜蛋白基因设计4条引物，分别在其两端标记地高辛和生物素。用此4条引物进行连接酶链反应（LCR）扩增沙眼衣原体DNA，ELISA方法判断结果。结果：LCR-ELISA法可检出6种沙眼衣原体标准株，而对2种肺炎衣原体和其他细菌DNA无反应，显示出较强的特异性，可检出10fg的DNA，较传统电泳法敏感10倍，且避免了溴化乙啶的污染；328份标本中，LCR-ELISA检测出68份阳性，培养仅检出60份，差异有显著性；以扩大的金标准判断，LCR-ELISA的特异性、敏感度分别为100%和98.6%，而培养的特异性、敏感度分别为100%和86.9%。

摘自：《中华检验医学杂志》2004，27（5），295～298