杨学文等

  目的 建立一种直接、快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的多重PCR方法。方法 设计3对引物，在同一反应管中同时扩增检测mecA、femA和IS431基因，扩增产物经凝胶成像系统分析。结果 9株MRSA菌株mecA、femA和IS431均阳性，5株凝固酶阴性的耐甲氧西林的葡萄球菌mecA和IS431阳性，7株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌femA和IS431阳性，11株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌IS431阳性，而大肠杆菌、肺炎链球菌等非葡萄球菌mecA、femA和IS431均阴性；当MRSA菌浓度达102CFU/ml时就可检出。结论 通过同时扩增mecA、femA和IS431基因的多重PCR技术，能准确、快速地鉴定耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌。

摘自：《现代检验医学杂志》2005年第1期