林敏等

　　采集疟疾混合感染流行区304份滤纸干血滴样本，根据红内期疟原虫SSUrRNA基因序列设计合成3条引物，采用PCR技术在同一反应体系中扩增出间日疟原虫和恶性疟原虫不同的DNA片段，检测现场所采样本中的间日疟原虫或恶性疟原虫DNA；同时与镜检法进行比较。在304份样本中，PCR法阳性15份，其中间日疟7份，恶性疟8份；镜检法阳性11份，其中间日疟6份，恶性疟5份。镜检阳性的样本PCR均为阳性；镜检阴性而PCR阳性的4份样本，其扩增产物经限制性酶切鉴定，证实为间日疟原虫或恶性疟原虫DNA。结论：用该PCR检测体系灵敏、特异，对诊断或鉴别诊断间日疟原虫和恶性疟原虫混合感染具有实用价值。

摘自：《中国寄生虫病防治杂志》2004，17（3），162～163