赖维等

　　以细胞培养法为对照，用Smart Cyeler System作为实验平台，以DNA探针荧光标记技术建立荧光多重实时PCR，用地检测生殖器疱疹患者临床标本中1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）DNA。结果：荧光多重实时PCR检测HSV-1和HSV-2的敏感度和特异性均为100%，可检测出低至1～5拷贝的HSV DNA，30min即可完成整个检测过程，而细胞培养的敏感度和特异性分别为70.1%和100%。结论：荧光多重实时PCR是一种易操作，扩增效率高、封闭式的核酸扩增技术，可准确地对临床标本中的单纯疱疹病毒进行检测和分型。

摘自：《中华皮肤科杂志》2004，37（5），273～275