王沛等

　　建立一种新的荧光原位杂交法，将荧光同位素标记的针对金黄色葡萄球菌（金葡菌）和凝固酶阴性葡萄球菌的核糖体16S rRNA序列的互补的DNA寡核苷酸探针，在同一张玻片上50℃杂交1 h，用杂交缓冲液50℃洗涤10 min，干燥后置荧光显微镜下观察，全过程大约2 h。结果：探针的特异性经标准菌株和临床分离菌株证实；将259份临床标本测试与培养法比较，金葡菌的特异性和敏感度均为100%，CoNs的特异性和敏感度分别为100%和95.5%，荧光原位杂交法的最低检出限为103CFU/ml。该法适用于血培养中的金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的快速鉴定。

摘自：《中华检验医学杂志》2004，27（7），434～436