郑德柱等

　　采用RT-PCR和PCR产物直接测序法，对3例遗传性高铁血红蛋白血症患者细胞色素b5还原酶（b5R）cDNA编码区序列进行分析。通过基因组DNA的PCR-限制性酶切成PCR-序列测定，验证cDNA策略所检出的突变。结果：患者A的b5R cDNA在第527位碱基呈T/C杂合状态，第608位碱基呈G/A杂合状态；患者B的b5R cDNA的第170位碱基和第179位碱基呈G/A杂合状态；患者C的b5R cDNA在第608位碱基呈G/A杂合状态，第791位碱基呈C/T杂合状态。基因组DNA策略与cDNA策略所得结果一致。结论：建立了遗传性高铁血红蛋白血症的分子诊断方法，并在3例患者中发现了3个以杂合子存在的、新的b5R基因突变。

摘自：《中华检验医学杂志》2004，27（7），415～419