魏玉香等

　　选择病毒性肝病患者61例，其中肝炎肝硬化41例，慢性重型肝炎20例，40例口服华法林病人作对照组。采用来源不同、ISI值不同的6种凝血活酶试剂进行凝血因子Ⅱ时间（PT）测定。同时在两组选择国际标准化比值（INR）相近的患者检测Fg、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。结果：肝病组INR 6种凝血活酶试剂比较差异有显著性（P<0.05）；而口服抗凝药组6种试剂比较差异无显著性。在INR值相近的患者中，肝病组的Fg、凝血因子V、Ⅶ和Ⅹ与口服抗凝药组比较差异有显著性（P<0.01）；而Ⅱ和Ⅸ因子在两组间比较差异无显著性。结论：INR系统不适用于肝病患者PT的标准化报告方式。

摘自：《临床检验杂志》2004，22（4），259～261