胡军等

　　选取真菌18S rRNA保守区的一对寡核苷酸序列作为通用引物，对10种真菌、3种常见细菌及80例临床标本（包括痰、尿、胸腔积液、脑脊液）进行PCR扩增。结果：所测试10种真菌均能扩增出一条约400 bp的DNA片段，而3种细菌则无扩增条带。通过对80例临床标本的检测，证实PCR法和常规培养法结果基本一致。此外，对白色念珠菌检测的最低限为10 pg的DNA。结论：PCR方法检测临床常见真菌有较高的灵敏度与特异性，有助于临床真菌感染性疾病的诊断与治疗。

摘自：《郑州大学学报（医学版）》2004，39（2），310～312