何军等

　　采用多重RT-PCR、染色体R或G显带技术对50例儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）进行分析。结果：50例ALL患儿中18例分别具有11种融合基因，包括E2A/PBX1、TEL/AML1、TLS/ERG、MLL/AF4、MLL/AF6、MLL/AF9、MLL/AF10、MLL/AFX、MLL/ELL、TAL1D、HOX11；在接受染色体检查的48例ALL患者中，染色体异常24例，其中染色体数目和缺失异常18例，染色体易位6例；多重RT-PCR技术联合染色体核型分析使ALL的遗传学异常检出率增至70%，为儿童ALL诊断、分型和预后判断提供更为可靠的依据。

摘自：《中华血液学杂志》2004,25(7),413～416