刘勇 李芙泉 王嘉嘉 苏晨 程细祥

　　摘要：本文研究多肿瘤标志物（TM）联合定量检测对肝癌、胰腺癌和卵巢癌的临床应用价值。方法：采用蛋白芯片检测系统（C-12），定量测定48例肝癌患者（A组）、29例胰腺癌患者（C组）及74例良性相关疾病患者（D组）和66名正常人（对照组）血清中的12种肿瘤标志物，包括CA19-9、AFP、NSE、f-PSA、CEA、PSA、CA242、CA125、CA15-3，铁蛋白、HGH和β-HCG。结果表明：①A组AFP、CA125、铁蛋白、CEA、CA19-9和CA242的检测结果较D组和对照级有极显著性差异（P＜0.01）.β-HCG有显著性差异(P<0.05).本组联合检测的灵敏度为89.5%,特异性为87.32%,阳笥预测值为70.49%,阴性预测值为96.12%,准确度为87.89%;②B组CA19-9、CA125、CA242、铁蛋白和CEA的检测结果较D组和对照组有显著性差异(P<0.01).本组联合检测的灵敏度为82.76%,特异性为87.32%,阳性预测值为57.14%,阴性预测值为96.12%,准确度为86.55%;③C组CA125、铁蛋白、CEA、CA15-3、和CA242的检测结果较D组和对照组有极其显著性差异(P<0.01),CA19-9较对照组有显著性差异(P<0.05).本组联合检测的灵敏度为80.95%,特异性为87.32%,阳性预测为65.38%,阴性预测值为93.94%,准确度为5.87%.总之多肿瘤标志物C-12联合检测可提高相应肿瘤诊断的阳性率,不同类型的肿瘤选用相应多肿肿瘤标志物联合检测,这样可为体检人群患者癌症的早期筛查,术后和术前的临床跟踪等提供很好的依据.

摘自:《标记免疫分析与临床》2005年6月第12卷第2期