侯远沛 朱春玲 宋丽

　　摘要：目的 探讨利用基因芯片技术检测乙型肝炎病毒（HBV）前C区/BCP区以及P区基因变异的临床意义。方法  应用基因芯片技术检测220例不同临床类型乙肝患者的血清前C区nt1896、1814，HBVC区基因启动子（BCP）nt1762和1764以及P区nt552、528位点的变异。结果  220份血清中未检出1例nt1896的变异率为78.6%(33/42),后者变异率显著高于前者.BCP双变异的检出率为69.09%(152/220),轻度、中度、重度慢性乙型肝炎、肝硬化以及肝癌患者中的BCP双变异的检出率分别为21.88%(7/32),66.67%(56/84),100%(76/76).BCP双变异阳性与阴性组相比,ALT、AST、HBVDNA无明显差异，TBil、ALB、CHE相关有显著性。P区YMDD基序nt552、528位点变异率为5.45%(12/220).结论 利用基因芯片对同一标本可同时检测多位点的变异,快速方便,具有一定的临床应用价值.

摘自:《现代检验医学杂志》2005年9月第20卷第5期