彭奕冰 王枕亚 孙宏斌 张钥 谈意隽 郭红梅 季育华

　　摘要：目的 探讨血清肿瘤坏死因数α（TNFα）水平及TNFα启动子基因多态性与巨细胞病毒（CMV）感染所致婴儿肝炎综合征（NHS）的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清TNFα水平，同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-PFLP）技术检测TNFα启动子基因多态性。结果 在NHS患儿中，TNFα基因启动子区-308G-A单碱基突变频率明显高于健康人群（P<0.01），在NHS患儿母亲中的突变频率也明显高于健康人群（P<0.01）,在NHS患儿与NHS患儿母亲中的突变频率差异无显著性.NHS患儿血清TNFα水平[(1164.00±576.00)pg/ml]显著高于正常同龄婴幼儿[(5.22±2.24)pg/ml,P<0.001];NHS患儿母亲血清TNFα水平[(822.60±506.00)pg/ml]显著高于正常健康成年人[(14.90±8.20)pg/ml,P<0.01],各组内TNFα基因型间TNFα水平比较差异均无显著性(P>0.05).结论 TNFα的基因启动子区-308单碱基多态性可能与NHS的易感性,发病及致病相关.

摘自:《检验医学》2005年第20卷第6期