据FDA消息,近日美国疾病预防控制中心研发的流感A/H5(亚洲型)病毒实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)引物和探针系列获FDA批准,从而可用于检测疑似感染患者标本中的H5流感病毒株。采用该实验室检测法,患者样本送抵实验室并开始检测后4小时内即可获得初步结果,一旦鉴定出H5病毒株,后续检测可立刻展开以确定是否有H5N1等亚型存在。该检测方法将配备于由50个州的140个实验室组成的实验室反应网络系统(LRN),以加强这些实验室对相关传染病的早期监测和反应能力。 摘自:中国医学论坛报 !-- content_end> |