潘秀军 沈霞

（上海第二医科大学附属新华医院检验科，上海200092）

【摘要】目的 探讨血清游离态前列腺特异性抗原（FPSA）与总PSA（TPSA）比值[（F/T）PSA]在前列腺良恶性疾病鉴别诊断中的应用价值。方法 采用微粒子酶免疫分析法（MEIA）测定55例未经治疗的前列腺癌（PCa）患者和109例良性前列腺增生（BPH）患者血清中的TPSA和FPSA，并计算（F/T）PSA比值。结果 以TPSA>4.0ng/ml为临界判断点，对PCa诊断的灵敏度为98.2%，特异度为43.1%；以（F/T）PSA<0.15作为临界判断点，对PCa诊断的灵敏度为87.0%，特异度为90.8%。TPSA在4.0～20.0ng/ml时，两组患者间TPSA差异无显著性（P>0.5），而（F/T）PSA比值的差异有显著性（P<0.01），PCa组显著低于BPH组。结论 以0.15作为临界判断点，（F/T）PSA比值提高了对前列腺良恶性疾病诊断的特异性，尤其TPSA在4.0～20.0ng/ml范围内更有意义。

                                                          摘自《检验医学》2005年第2期