王洪生

用特异性引物对结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌悬液DNA进行PCR扩增，验证其敏感度和特异性。将上述分枝杆菌的特异性引物同时放入PCR扩增反应体系中，以此反应体系分别对4种分枝杆菌悬液DNA及其两两组合或特定的3种组合进行扩增，同时验证其敏感度。结果：4种分枝杆菌的特异性引物分别放入各自的PCR扩增反应体系中，可分别特异性地扩增出该4种分枝杆菌对应的DNA片段，敏感度达1×10¹～1×10²个菌细胞/ml；4种分枝杆菌的特异性引物同时放入同一PCR扩增反应体系中可分别特异性地扩增出对应的4种分枝杆菌单菌及其两两组合或3种分枝杆菌组合的DNA片段，敏感度达1×10²～1×10³个菌细胞/ml；4种分枝杆菌的特异性引物对其他分枝杆菌进行扩增，结果均为阴性。结论：多重PCR方法能敏感、特异地快速检测4种分枝杆菌。

                                                    摘自《中华皮肤科杂志》