研究者通过对40例终末期的肾脏病病人（其中20便需要透析）和15例健康对照T细胞功能的研究，发现透析病人有T细胞畸变。他们用荧光标记的单克隆抗体和流式细胞仪对T细胞分型，用ELISA方法测定血清中可溶性CD95/Fas和肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）浓度，以抗CD3/CD28抗体诱导T细胞凋亡并用7-AAD染料进行检测。病人至少每个月在透析后进行一次检测。　　通过与健康对照比较，研究者发现非透析病人使用植物血凝素或抗CD3单克隆抗体后T细胞的增殖略有消失（p<0.01），而透析病人则显著下降（p<0.001）。研究者还发现无论是非透析病人还是透析病人，T细胞上都有升高的CD98/Fas和CD45RO表达，同时sCD95/Fas和sTNFR1释放增加并出现凋亡。如果将透析病人的T细胞中加入抗CD3/CD28抗体后培养，可发现T细胞中启动细胞凋亡的CD4+部分较之非透析病人的T辅助细胞平均升高了7.5倍（p<0.001）。由此得出结论：肾衰和透析导致了T细胞增生的降低、T细胞活化状态的紊乱和CD4+T细胞极易发生凋户。

                                                            摘自 当代医学